OS POLIMORFISMOS DOS GENES APOA5, FTO, MC4R E PPARY2 E SUAS ASSOCIAÇÕES COM A SÍNDROME METABÓLICA
Resumo
A Síndrome Metabólica (SMet) é um transtorno complexo representado por um conjunto de fatores que englobam risco cardiovascular, distúrbios lipídicos e diabetes. Esta condição deve ter destacada a sua importância do ponto de vista epidemiológico, uma vez que essa síndrome, antes restrita a um grupo populacional adulto, está passando a originar também problemas de saúde pública em uma população mais jovem, fator este que implicará em graves problemas no futuro. Demonstra-se, portanto, a necessidade de estudos que se evidenciem nos campos genéticos da SMet, para, assim, predizer a suscetibilidade de um indivíduo vir a desenvolver essa condição, realizando, antecipadamente, intervenções eficazes em pessoas predispostas e, dessa forma, melhorar sua qualidade de vida. Dado este contexto, esta revisão bibliográfica analisou as prováveis correlações entre os polimorfismos dos genes PPARγ2 (rs1801282), FTO (rs9939609), MC4R (rs17782313) e APOA5 (rs662799) com os parâmetros descritores da Síndrome Metabólica (SMet), verificando as associações destes polimorfismos com riscos aumentados de desenvolvimento de SMet. Os resultados demonstraram claras associações dos polimorfismos estudados com a Síndrome Metabólica e suas comorbidades. Este trabalho visa produzir um banco de dados sobre esta temática, assim como gerar subsídios para a elaboração de futuros estudos, além de demonstrar a importância da análise e aplicação de estudos de polimorfismos genéticos relacionados com a Síndrome Metabólica.
